Eur Respir J：轻度Covid-19病人早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广为可用，并在灌注具有广谱抗病毒感染活性。但是，不得而知确凿确实其对SARS-CoV-2感染者有。

近来，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上刊发了一篇数据分析文章，这项多中的心、随机、实证、阿司匹林相比较试验纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或劳累）出现3天内就诊的成年患者。数据分析部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染者，并将患者按1：1的比唯随机均等接受硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林疗法5天。该数据分析的主要第一集是患者完全缓解，次要第一集是病毒感染总重、科学实验确诊、血清炎症生物标志物和住院叛将。数据分析部门还评估了连带事件。

从2020年6月8日至8月20日，数据分析部门总共挑选出了1575唯患者，之后分析了392名受试者（阿司匹林组成员198人，硝唑贝塔组成员194人）。从患者发作到首次服食数据分析药物的中的位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑贝塔和阿司匹林组成员受试者的患者缓解从未关联。硝唑贝塔组成员29.9％患者的拭子SARS-CoV-2复数，而阿司匹林组成员为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑贝塔疗法后病毒感染总重也显著降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑贝塔（55％）组成员的病毒感染总重减少%-大于阿司匹林组成员（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无微小关联。从未观察到严重的连带事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中的，在疗法5天后，硝唑贝塔组成员和阿司匹林组成员的患者缓解从未关联。但是，早期的硝唑贝塔疗法是安全的，并且可以显著降低病毒感染总重。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.