3月21日,美国FDA批准Otezla (apremilast)用以外科手术活跃DF银屑病连续性痛风(PsA)病患。大多数人先出现银屑病,而后被病因患上PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和腹泻。迄今被批准用以PsA的类似物有止痛药、上皮细胞因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23类似物。
“减轻疼痛和上皮细胞,优化身体机能是活跃DF银屑病连续性痛风病患不可忽视的外科手术能够,”FDA类似物评价与研究中心类似物评价II会议厅副院长、医科、公共卫生学学位Curtis Rosebraug。“Otezla为造成这种疾病困扰的病患提供者了一种新的外科手术选择。”
Otezla是一种丝氨酸酶-4(PDE-4)类似物,其安全连续性及有效连续性基于三项由1493名活跃DF银屑病连续性痛风病患参与的3期的测试。Otezla外科手术病患与阿司匹林病患远比,其PsA体征及腹泻显示有优化。
Otezla外科手术病患不应每半年让保健专业课程人员出现异常其体重。如果出现巧合或病理上明显的体重减轻,不应对体重减轻进行评价,并不应考虑中止外科手术。Otezla外科手术病患与阿司匹林病患远比,抑郁症风险有所增加。
在的测试中,Otezla服药病患最典DF的症状有腹泻、白痴和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因组的公司生产。
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