艾伯维的阿达木抗病毒从未踏入首个在欧洲获得准许常用治疗4岁以上成年人淡褐色状银屑病的生物制止痛。
阿达木抗病毒从未是世界上经典之作的止痛品,往年销售额翻倍85亿美元,现在在欧洲联盟患银屑病的成年人和青少年如果不适合用作常规止痛剂和人眼医学上,或极低,可以用作阿达木抗病毒作为替代。
“在小儿银屑病组中一些治疗方法已被证明是适当的,(但)可提供支持的数据来得更少,”丹麦Radboud私立大学医疗中心妇科止痛剂师Seyger援引。
“年轻的银屑病病症青年人同时也来得敏感,他们长期遭受这种慢性性疾病的病痛,阿达木抗病毒获得准许...为致力减缓这部分病症群体负担的止痛剂师扩充了装备,”她补充道。
坏死变异(TNF)拮抗剂现在被欧洲联盟准许常用治疗银屑病,类风湿高血压,幼时特发性高血压,银屑病高血压,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木抗病毒的仍然是艾伯维最有力的电子产品,但仍要面对着抗坏死变异类抑制剂不断加深的竞争,其中主要竞争对手之一,扬森和默沙东的生物仿制止痛(英利昔抗病毒)现在从未在平均十几个国家上市。
随着阿达木抗病毒在仅限于美国在内的主要市场申请专利到期,其仿制止痛预定在明年就会上市。同时,在治疗银屑病方面,艾伯维的抑制剂将面对来自原先生物制止痛的剧烈竞争,仅限于诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些预防措施保持其领先地位,仅限于技术开发阿达木抗病毒的原先剂型,现在从未在美国和欧洲联盟申请准许,另外也在技术开发原先抑制剂传达装置,至少现在仍处于保密状态。
艾伯维也仍要在技术开发阿达木抗病毒的另行适应症,如化脓性汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该一些公司认为可能会为其申请专利止痛增加10亿美元以上的销售额。
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